J Res Pharm Pract
توبروس اسکلروزیس یک بیماری ژنتیکی است که در بسیاری از کودکان مبتلا باعث برجستگیهای قرمز کوچکی روی صورت به نام آنژیوفیبروم میشود. در این …
J Res Pharm Pract
صرع حدود نیم تا یک درصد کودکان را درگیر میکند و در ۳۰ تا ۴۰ درصد بیماران، تشنج با داروهای موجود کنترل نمیشود. در …
Mol Genet Genomics
سندرم گریسلی نوع ۱ یک بیماری ارثی نادر است که با کمرنگی پوست و مو، علائم عصبی، شلی عضلات، ناتوانی حرکتی و مشکلات بینایی …
J Neuromuscul Dis
آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) از ناتوانکنندهترین بیماریهای عصبیعضلانی است که در آن بدن پروتئین کافی برای بقای سلولهای عصبی حرکتی ندارد. پیش از این …
BMC Pediatr
برنامههای آموزش والدین از عوامل مهم رشد کودک در سالهای نخست زندگیاند. «راهنمای مراقبت برای رشد کودک» (CCD) سازمان جهانی بهداشت، اگر بهصورت جلسههای …
Iran J Child Neurol
خونریزی داخل بطنهای مغز از نگرانیهای مهم در نوزادان نارس بسیار کموزن است. خونریزیهای خفیف (درجهٔ ۱ و ۲) معمولاً بیخطر دانسته میشدند، اما …