دربارهٔ این مقاله
سندرم ویلیامز یک بیماری مادرزادی نادر است که به دلیل حذف بخشی از ژن‌ها ایجاد می‌شود و چند دستگاه بدن را درگیر می‌کند.
این مقاله کودکی را معرفی می‌کند که هم‌زمان سندرم ویلیامز، لکهٔ مادرزادی عروقی صورت (پورت‌واین) و فاکوماتوز پیگمانتوواسکولاریس داشت؛ هم‌زمانی‌ای که بسیار کم دیده می‌شود.
نویسندگان تأکید می‌کنند که شناختن چنین هم‌زمانی‌هایی برای تشخیص درست و برنامه‌ریزی درمان اهمیت دارد.
این توضیح به زبان ساده و برای آشنایی شما نوشته شده است؛ روش و جزئیات علمی کامل در منبع اصلی آمده است.